从多肽公司订购了一条多肽,回来自己打的质谱,虽然在886的位置出现了我所要的目标分子质子峰,但是发现在500以下有很多杂峰,我用的是ESI电离检测器,很软的电离,如果样品是纯品,不应该有那么多碎片
2023.06+核酸基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术在结核病和非结核分枝杆菌病诊断中的临床应用专家共识摘要: 核酸基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted
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有关这种质谱的应用主要都有哪些呢?本人掌握的知识只是在药物分析方面,蛋白质方面,它与基质辅助激光解吸电离飞行质谱,电喷雾质谱有哪些区别呢,在应用方面更优于什么呢,期望各位战友能多多讨论给予帮助,谢谢
有关这种质谱的应用主要都有哪些呢?本人掌握的知识只是在药物分析方面,蛋白质方面,它与基质辅助激光解吸电离飞行质谱,电喷雾质谱有哪些区别呢,在应用方面更优于什么呢,期望各位战友能多多讨论给予帮助,谢谢
头孢类,青霉素类结构确认的质谱怎样做?我用电子轰击法做,别说分子离子峰,就是分子量下100-200的离子都没有。另外用化学电离法行不行,因为化学电离也要气化,而头孢类,青霉素类本身就不稳定。望高手
有以下三个问题:(1)以下为两皂苷的质谱图(API电离源,正离子),能否读得分子量?(2)之前测得二者熔点相近,液相出峰时间也接近,不知是否能确定是同一物质?(3)若得质谱分子量及熔点均与文献报道
我做了一质谱,图中打出的分子离子峰为366, 但其分子量却是365,这是为什么?老师说要减一,但我以前做的别的化合物却不需减一!这是不是与电离方式不同而产生的,还是别的什么原因引起的?希望哪位能教教!
本人在作巯基噻唑环修饰环糊精(人工酶),获得的产物提纯后作 ESI-MS (电喷雾电离质谱),竟然没有500m/z以上的峰!!beta-环糊精分子量1135,多巯基噻唑环150,而质谱上最强的峰