时代呼唤质谱技术相融合的蛋白质显色技术生命科学进入了后基因组学时代,蛋白质组学业已成为了生命科学的主旋律。蛋白质组(proteome) 这一概念是由澳大利亚学者Wilkins 等 于1994 年提出
采用“基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱”技术检测基SNP位点的基因型与基因测序技术相比较有何优点？同一组织提取的DNA中为什么有些SNP位点可以检测出基因型，而有些未检测出基因型呢？是否与采用的技术
透射模式几何中的基质辅助激光解吸质谱成像（t-MALDIMSI）可以提供像素尺寸为1m或更小的分子信息，使得这种无标记方法非常适用于在亚细胞水平表征组织和细胞的化学成分。然而，该技术广泛使用的主要
于蛋白质组学的研究：1)基质辅助激光解析电离质谱技术(matrix-assisted laser desorption / ionization mass spectrometry , MALDI –
为基础的系统。单一阶段的质谱仪，最显著的是基质辅助的激光解吸电离(MALDI)飞行时间(TOF)仪器，被用于无数通过肽质谱图谱技术大规模蛋白质识别的项目中。此方法在鉴别表达自小一些的和完全测序的基因
最近用ESI在正电模式下，做了一三萜皂苷（极性较小）的质谱，结果出来好多峰，而且质核比大的丰度很小。怎么会这样勒？是纯度不够吗？还是电离源不对？急等诸位多指教，不胜感激！图如下
随着质谱技术在药物研究中的应用和发展，创制药物的效率得到了很大的提高。为帮助制药企业、药物研究院（所）和药品检验所学习现代分析方法及重要支撑技术－质谱技术，加强质谱技术应用的国际交流，国家食品
在药物研究过程中，药物杂质分析绝对是关键；在药物杂质研究中有清晰杂质结构研究思路，选择合适的分析技术可很大程度缩短研究时间，加快药物研究进程。其中质谱技术凭借高拥有高灵敏度、高分辨率、超强的定量
最近用ESI在正电模式下，做了一三萜皂苷（极性较小）的质谱，结果出来好多峰，而且质核比大的丰度很小。怎么会这样勒？是纯度不够吗？还是电离源不对？急等汪老师和诸位高手多指教，不胜感激！图如下