我实验中需要将从质粒载体上酶切下来的线状HPV11DNA进行自身环化以备转染用,可关于T4DNA连接酶的反应条件文献中各家说法不一。有的讲DNA浓度要低,有的讲T4浓度为10U/ml,有的则讲浓度
我最近做了一条多肽序列中有两个cys,要求二硫键环化,分子量是3218,我用DMSO环化,用HPLC监控,反应4h后原料消失.色谱图也只有一个峰,但是质谱图出现两个峰分别2598和3234,和要求
化合物之间的反应, 炔和烯炔烃(allenyne)反应也可以发生狄尔斯-阿尔德反应。与经典的狄尔斯-阿尔德反应(见上图a)相比较,乙炔与炔烯烃之间发生的狄尔斯-阿尔德反应,因为少了4个氢原子,故称为四
我的试验需要: 1.将pbr322/H上的H片断(约8k)用BamHI切下 2.将H环化(H不能够在细菌里生长) 3.用sphI切开H 4.对H去磷酸化用于后续的连接反应
请教各位高手,我刚学载体构建,很多问题不懂,构建质粒载体过程中用不用碱性磷酸酯酶5'去磷酸化这一步,,以防止载体和目的基因环化,如果是必需,反应后怎样从酶体系中提取载体和目的基因,我没有看懂说明
性的环化中,可能由于mRNA的5端结构复杂,导致合成的第一条单链cDNA的3'端易形成高级结构,从而很容易导致环化反应失败。 末端脱氧核糖核酸转移酶法5'RACE技术原理即利用序列特异性引物1反转录总
被有机化学家们作为热点和重点问题加以研究。传统上,环化反应构建杂环注重化学键的生成,各组分被完整地拼接参与成环。但是,如果能够在环化过程中实现化学键的选择性断裂,再使各组分片段化嵌入成环,将能得到极大
也能发生这个反应,且产率相当最好?自己也曾搜索过一些,比如常见的有无水三氯化铝、浓硫酸、乙酸酐这些都是有机反应中常见的环化反应脱水剂。但不知道如何减少/防止分子间发生反应?