肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS),是一种运动神经元病(motor neuron disease,MND),其病变主要侵犯脊髓前角细胞、脑干运动
2014年一场全球范围内的ALS冰桶挑战(IceBucket Challenge)让渐冻症(肌肉萎缩性侧索硬化症ALS)逐渐走入了大众的视野参与者将一桶冰水倒在身上来体会渐冻症患者身体麻痹的感受
据新华社伦敦5月10日电 (记者黄堃)英国的一项研究发现,无名指与食指之间的相对长度与运动神经元病患病风险有一定联系。与以前许多类似研究一样,这背后的原因仍然是睾丸激素的影响。 英国伦敦大学国王
中澳科学家联手成功培育出了患“渐冻人症”的模型猪,将为揭示“渐冻人症”的疾病机理,开发治疗药物提供更为理想的动物模型。研究成果日前在线发表于国际权威杂志《细胞研究》(Cell Research
中年男性,58岁,因“进行性右上肢无力5月说话费力饮水呛咳2月”入院。5月前无明显诱因出现右上肢无力,表现为右侧肩关节活动范围减小,无麻木、疼痛及抽搐。渐出现持物困难,刷牙费力。2月前,出现说话费力、
患者##,70岁,女性? 渐进性四肢无力伴肌肉萎缩半年。患者今年3月感冒发热后出现腰部疼痛,继而双下肢乏力,远端为主,渐向上加重,右下肢乏力稍明显,初期行走正常,病程中曾出现双下肢
朋友的妈妈,在床上呆了两年了。起初时只是下肢无力,没有疼痛感,现在病情好像在恶化,上肢也没什么力气了,吞咽也变得困难,用他的话描述就是舌头不好使了。无震颤僵直等现象,只是一直没动,现在有点肌肉萎缩症状
我妈妈85年开始逐渐出现症状,刚开始只是手部肌肉萎缩,目前发展至全身,行走需要搀扶,自己行走必须靠着边,很小心,别人碰不得,进食需别人帮助,有时会呛,现在上眼睑有时会颤抖,睁不很开.吃过两个月的力如太
中澳科学家联手成功培育出了患“渐冻人症”的模型猪,将为揭示“渐冻人症”的疾病机理,开发治疗药物提供更为理想的动物模型。研究成果日前在线发表于国际权威杂志《细胞研究》(Cell Research
来源:中国科学报 肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种渐进和致命的神经退行性疾病。研究人员发现,一种名为dexpramipexole的药物对肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者有潜在的治疗效果,新成果发表在日前在线