在国办发8号《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》中的第四条 落实企业主体责任 中,提到如下内容,红色字体是否可以理解为,国产仿制药在欧美获批后,只需在国内递交注册资料进行审评
作者:张强 来源:中国新闻网 发布时间:2018/4/25安徽欧美同学会成立 潘建伟任第一届理事会会长 4月25日,安徽欧美同学会(安徽留学人员联谊会)成立大会暨第一次会员代表大会在合肥召开
中国作为世界第二大经济尚未独立在欧美主要市场上市过任何原创新药。青蒿素和三氧化二砷虽然由中国科学家发现,但是由国外企业按欧美的市场要求开发上市的。在企业升级转型的大背景下,中国医药企业的领导者无疑
的总称。? 1 欧美国家和有关国际联盟的药品生产准入制度? 1.1 美国的生产准入通过药品审评实现? 美国药品法对药品生产准入的控制主要是通过新药审评(new drug
日、韩、欧美MTV 大派送。 韩国kbs 2002-07-第三周MTV排行榜 1.林昌正 自言自语 mms://211.233.25.31/mod/live4/musicstudio
各位战友:您们好!目前碰到个难题,领导说欧美在20世纪80年才放弃使用活性炭吸附工艺制备针剂。但是我们找不到早期欧美使用活性炭吸附的依据,更找不到为什么放弃的理由。各位战友可以指点下迷津吗,谢谢!
(康利华咨询 张磊)[编者语] 为帮助国内药企更好地了解欧美GMP理念,解决企业在欧美认证过程中的实际难题,近日,在北京康利华咨询服务有限公司主办的“2014欧洲药品注册与市场开发研讨会”期间
心律学会(ACC/AHA/HRS)心房颤动患者处理指南(美新指南)终于出炉。回顾房颤指南的历史,在2001年和2006年,均由欧美各主要学术机构统一发表。这几部指南具有全球引领作用。但到了2010年
答:查阅九版内科学知,GERD欧美国家的患病率约为10%~20%,而亚洲地区患病率约5%,以NERD较多见。内科学将GERD病因归结为3类 抗返流屏障结构与功能异常、食管清除作用降低、食管
本人(男,44岁)作为一个肝硬化患者,医生一直建议使用中药、中成药治疗,并说西药没有有效的抗肝纤维化、肝硬化药物,我知道在欧洲美国是不承认中药、中成药的疗效的,那么我想请问各位医生:在欧美,肝硬化