现有A和B两组测量值，C=A/B，A与B的标准误/标准差不难求！现在的问题是，C的标准误/标准差如何求解？是否按照http://mengyungs.nease.net/1dxwl/syjc/syll
有个进口品种，厂家拟定的放行标准有关物质项有两个已知杂质A, B的标准各为不得过0.1%，而货架期标准A,B标准却订为不得过1.0%，请问这样有啥问题吗？ CP2015有收录此品种，规定这两个杂质
现将在SOS区目前还能下载的标准做了一个总结(不包括化工之星等网站的标准):注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 金银花提取物 吡拉西坦的水溶液 乳酸左氧氟沙星注射液 利巴韦林葡萄糖注射液 吲哚
请问各位有委托过药检所拟定新的进口注册标准的吗？费用大概是多少？我们有个进口注册标准需要提升标准，新的标准不知道如何拟定，让国外厂家拟定再做出的方法验证怕到时候复核的时候有改动，那样会不会影响前面
咨询内容：如果饮片并列与药材的正文中：比如1、饮片 【炮制】除去须根、杂质、切片、干燥。【性味与归经】甘。这种情况，饮片的标准是什么？2、饮片 【炮制】除去须根、杂质、切片、干燥。【含量测定】同药材
如题，我公司有一个成熟的品种，工艺很稳定，质量很好，按USP、EP、JP还有企业的注册标准检验均符合规定，单杂、总杂比上述标准少多了。因此想将自己公司的内部标准转正为药典标准，请问这是否可行，需做