弱问一下,根据病人DNA测序的结果能可以得到哪些信息?如果从测序图来看发现重叠峰再反向测序验证得出是否杂合突变,除此之外纯合突变没有重叠峰我怎么能发现呢?怎么知道是突变还是SNP?疑惑粉久了,园子里
最近在做HPLC 用的流动相是甲醇-水 梯度洗脱 但是在甲醇比例上升到70%后 就开始出现峰 洗脱结束时 一共出现四个峰 而且面积都不小直接进纯甲醇、超纯水,还是走空针,都出现这四个峰,而且位置
各位大虾请帮忙:我在做一品种(注射液)中的苯甲醇含量,方法为HPLC法,问题是苯甲醇对照峰(浓度2mg/ml)出了两个,一个RT约3分钟,另一个约6分钟,大小差不多,用纯苯甲醇进样也是出两个峰,不知
小弟公司新近一台waters制备液相,用分析柱试验,出峰没有问题;但是换制备柱(填料均是C18)后,将样品浓度放大(5mg/ml),将流速按柱径比的平方放大流速,却不出峰,后来调大流速,再后来换成纯
保留时间也相同,走空白溶剂,是一条直线,可是主峰前面的杂质峰又纯化不去,于是又换了根C18柱,主峰前面的杂质峰果然小了很多,我把菲罗门的柱子过夜用0.5ml/min10%乙腈冲了3个小时,纯乙腈冲了1
最近在用WATERS的液相做黄酮的测定,波长370nm,出现很有规律的锯齿峰,已经排除柱子和流动相的问题。换流动相,纯甲醇,90%的水,或者不接柱子,都会出现锯齿峰。而在低波长时却没有这种现象
求助各位大佬乙腈:水 梯度洗脱,在32min左右基线开始往上爬,原始的样品用流动相溶解后基线不升高,但乙酸乙酯提取物经过制备型高效液相接的样品,有一个成分开始基线升高。图紫色为纯流动相峰,黑色为样品
我用的是Agilent1200,用光谱中的峰纯度。对照品肯定是纯物质,但分析后是纯度因子低于阈值。阈值是系统自己计算的。请高手指点一下,峰纯度运用时,应如何设置。它 到底能不能反映样品的纯度