自己合成的样品,应该比较纯,测纯度时,流动相是甲醇-水当甲醇从60%-100%时,峰裂分成两个,且两峰的光谱图基本一致当甲醇从5%-100%时,峰合并为一个这两个图谱除了甲醇梯度不一致以外,其他色谱
我用C18柱子做布洛芬缓释胶囊的含量测定,用甲醇溶解对照品,我开始用分析纯溶解,结果出现了7.1min的一个小峰(布洛芬峰在7.7min,分离度不错)我重新称了一份,改用色谱纯溶解,结果就没有了7
本人在做红外时,做的图谱波数在3450左右老是会出现一个宽峰。理论上这应该是水的羟基峰,但是就算我在红外灯下干燥再长的时间,此峰还是不消失。请问园里的各位老师这是怎么回事?我的KBr是光谱纯的。应该
本人菜鸟,刚纯出一个物质,根据反应原理,推测其结构为一已知物质。打过低分辨质谱,发现出现309[M+Na]峰,而[M+H]峰特别低,后打高分辨质谱,仍然如此,推测出的分子式也即是标准品分子式再加一个
本人在做重氮化合成人工抗原,小分子和载体蛋白的紫外最大吸收峰都在278nm,得到的偶联物除了在278nm的峰外,在320nm处出现很高的吸收峰,这代表偶联物不纯吗?怎样能让合成的偶联物更纯呢?
各位前辈你们好! 最近做了复方氯唑沙宗片已有国家标准,照着标准做含量,发现峰形很差,最后用纯甲醇作为流动相,峰形极好,就是出峰太早了,一个2.6分钟,一个3分钟出峰,减少有机相峰形
就是我用安捷伦的LC-QQQ-MS检测我的目标成分,假设为化合物1和2。然后跑血浆样品的时候峰面积都差不多,怀疑检测有问题,然后又跑了纯甲醇,蒸馏水和空针,发现还是能出现目标化合物(柱子已冲干净
液相色谱中稳定的出现一个峰,进样量越大,峰越明显,走空针和极小进样量时没有此峰。使用纯甲醇进样2微升,没有这个峰,20微升就有。配制的几个等浓度样品,多次进样情况相似。求问原因,是不是跟进样器残留有关
求助,最近在做有关物质方法学,液相空白图谱中出现杂峰,且出峰时间固定,为馒头峰。用的水为娃哈哈,乙睛为色谱纯,甲酸铵甲酸体系,波长250nm,最高的梯度洗脱有机相为百分之三十乙睛,碳八柱。图谱如下