弱问一下,根据病人DNA测序的结果能可以得到哪些信息?如果从测序图来看发现重叠峰再反向测序验证得出是否杂合突变,除此之外纯合突变没有重叠峰我怎么能发现呢?怎么知道是突变还是SNP?疑惑粉久了,园子里
最近在做HPLC 用的流动相是甲醇-水 梯度洗脱 但是在甲醇比例上升到70%后 就开始出现峰 洗脱结束时 一共出现四个峰 而且面积都不小直接进纯甲醇、超纯水,还是走空针,都出现这四个峰,而且位置
分离出来的组分过分析柱的时候能看到有两个小峰,换制备柱的时候就找不到峰了,有可能是什么原因影响呢?之前用同一根制备柱制备了一批,打氢谱发现不太纯,再上制备柱纯化同样也找不到峰,郁闷了,求高手指点:(
最近用HBD-2纯品上了一次RT-HPLC,发现有不止一个峰,因此就不知道到底哪个是真正的出峰时间。查了一下文献,发现跟我的条件都不一样,我的条件是C18住,0-60分钟60%乙腈(B液)梯度洗脱
保留时间也相同,走空白溶剂,是一条直线,可是主峰前面的杂质峰又纯化不去,于是又换了根C18柱,主峰前面的杂质峰果然小了很多,我把菲罗门的柱子过夜用0.5ml/min10%乙腈冲了3个小时,纯乙腈冲了1
小弟公司新近一台waters制备液相,用分析柱试验,出峰没有问题;但是换制备柱(填料均是C18)后,将样品浓度放大(5mg/ml),将流速按柱径比的平方放大流速,却不出峰,后来调大流速,再后来换成纯
各位大虾请帮忙:我在做一品种(注射液)中的苯甲醇含量,方法为HPLC法,问题是苯甲醇对照峰(浓度2mg/ml)出了两个,一个RT约3分钟,另一个约6分钟,大小差不多,用纯苯甲醇进样也是出两个峰,不知
最近在用WATERS的液相做黄酮的测定,波长370nm,出现很有规律的锯齿峰,已经排除柱子和流动相的问题。换流动相,纯甲醇,90%的水,或者不接柱子,都会出现锯齿峰。而在低波长时却没有这种现象