我们公司现在在做硫酸氢氯吡格雷片,相容性试验HPLC检测时,所有的有关物质供试液图谱(纯辅料,原料+辅料,原料,中检所对照品,杂质对照品)均在3.7min,5.7min有色谱峰,峰面积约1~3(微粉
90%甲醇也是98.5%结果。对于这个结论我比较疑惑,由于手头暂时没有标准品,所以不知道是我自己的检测方法不适合测出的结果偏低,还是90%的甲醇作为流动相分离度不够,90%甲醇的峰宽而且扁,纯甲醇的峰
我用制备型的高效液相色谱,流动相是70%甲醇,提取到纯品的纯度是96%,但是别人帮我做了个核磁共振,图谱看上去好多峰,主峰不是特别的明显,估计可能是纯品纯度不纯,我该怎么办呢?用甲醇进一步再纯化
标品是花色苷 一种黄酮类物质 UPLC流速是0.3 流动相是纯乙腈 柱子是WATERS ACQUITY UPLC BEH C18 1.7um(这跟柱子pH范围在1-12)的柱子 是一根新柱子
新买的Discovery柱子,纯甲醇冲柱压70ba,换流动相甲醇:水1:1之后柱压上到170ba,210nm,1ml/min,连续进了3针空白流动相,3min有一正峰,9min处有一负峰,总是这样子
各位大神,求教qPCR熔解峰图解读。图一主峰前与主峰融合在一起的小峰是不是引物二聚体导致的啊?图二处于主峰后与主峰差不多高,并且与主峰有某种程度融合的峰是什么导致的啊?这个峰到底会是什么东西?变异体
原想参照05版药典罂粟壳含量测定项操作,以含5%醋酸的20%甲醇溶液配制的对照品溶液,进样后发现图谱中很多杂质峰,通过筛选发现为醋酸的干扰峰,换用色谱纯醋酸后,仍有杂质峰,不知道是什么原因,现在
我在用PEG毛细管柱子测定药品中醋酸残留,用DMSO做溶剂,发现醋酸峰分叉,单独进少量纯醋酸,发现峰拖尾,但未分叉,而且保留时间也不一样,单独进dmso也没有干扰,请各位帮忙解答一下,感谢。
不 纯物 :未检测到峰纯度指数 : 0.999991单点阈值 : 0.999924最小峰纯度指数 : 66岛津仪器显示这些值,可是没有峰纯度因子。用这些数据怎么计算峰纯度因子呀?专属性可接受的标准
最近做瑞格列奈异构体的时候出现一个很奇怪的问题,按照中国药典2010年版的方法做的,系统是消旋体用纯甲醇配制,进样时出现4个峰,两个是对映异构体峰,另外两个干扰峰在上述对映体峰前面,紧挨着,与对映体
得到很高的纯度匹配因子;c.另外当被检测峰的浓度很高时,会导致尤其是峰顶点处的光谱由于浓度高而变形,即便是纯的组分也很可能得到很低的纯度因子;d.如果采集的光谱较少,则纯度检测的结果基本上是不可