我们测一样品,几天前一直出峰良好,最近在同样条件下,样品纯标出峰良好,但空白血浆加样品经提取处理后,在样品保留时间处出现干扰峰,每次进样均出现同样的干扰峰形,无法分开,两峰间图形无法回到基线,更换
鹏程跟郭阳多一些。2.臂丛周围神经：王树峰，李文君，陈山林，刘坤，杨勇，栗鹏程，李峰，3.骨折及关节损伤：熊革，郑炜，胡琪，李忠哲，杨勇，陈山林，朱瑾等人，这个疾病也是基本每人都做。4.功能重建：陈山
我之前建立好的方法学下跑出的峰没有拖尾。中途一个月同事用柱子跑了下血浆。后来我再用相同方法跑出来峰拖尾严重。而且我用甲醇水，纯甲醇，冲洗了一天，又用流动相跑了几个小时，但是最后跑出来的峰还是拖尾峰
做杂质定位，杂质A、B、C、D、E峰型都正常，唯独进样杂质F时出现两个半分开的峰。降低杂质F的定位溶液的浓度，无改善。目前确定的是杂质F的定位溶液是纯的，用其他方法跑出来峰型很好。色谱柱继续进样
如题，刚接柱子用纯乙腈跑时柱压大约是70bar，换用50%的乙腈/水溶液后压力升至130bar，再调回纯乙腈时柱压还是130bar，而且上样后样品不出峰。请问这是什么地方出了问题？
我用的0.5%甲酸和纯乙腈作为流动相跑的三种物质，暂定为1.2.3.出峰从早到晚是1.2.3. 但是我查了别的参考文献上用醋酸钠和甲醇作为流动相跑出来的峰从早到晚为2.1.3 有这种可能吗？
微生物转化实验，气相检测后，在底物和产物之间出了一个特别大的杂峰，烦请各位帮忙分析一下:1.这个峰可能来自哪里？（会不会是底物不够纯，可能是底物中的杂质也被微生物转化了？想买个更高纯度的试试）2
双脱氧链终止法测序结果中，纯合突变是单峰，位点处的碱基和原来的不一样，需要将序列进行BLAST；杂合突变是双峰，也即所谓的套峰，且两个峰差不多高，，，这两种都是一个位点处的碱基发生变化，，想请教一下
这几天气相色谱摸条件，做的不饱和脂肪酸，毛细管柱＋FID检测。测纯样品1分钟左右就可以达峰，拖尾严重（柱前压100kpa,进样口温度250度，柱温195度，检测器温度250度）。降低柱前压力，减少进
最近在做SSR分子标记，毛细管电泳是拿到公司去做的，我们研究的材料是二倍体，可是公司给的PDF图带很多，我自己觉得二倍体特异峰应该有一个或两个，根据峰面积区分纯合体和杂合体，而且感觉特异峰型应该