求助,最近在做有关物质方法学,液相空白图谱中出现杂峰,且出峰时间固定,为馒头峰。用的水为娃哈哈,乙睛为色谱纯,甲酸铵甲酸体系,波长250nm,最高的梯度洗脱有机相为百分之三十乙睛,碳八柱。图谱如下
请教各位,在分析黄连生物碱类的物质时,开始用甲醇:水(85:15)时,在一个小时不出峰,流动相换成纯甲醇后,在58分钟出峰。现在想提高出峰时间,请问大家流动相改什么比较好?-----------
刚做了DSC,载体PEG4000除了在60度左右有吸热峰外,从200度开始有一个很大很宽的大包,测定的只是PEG的纯品,不知道那个大峰代表了什么. 恳请 高手指教.!!谢谢
各位高手:本人用的标准品的峰前总有一个凸起的峰干扰标准品的峰!改变流动相照样有干扰,空白甲醇进样不出现此峰。换别的柱子无此干扰,但峰形没有前面得柱子好。我的柱子是不是污染了,该怎样冲洗??我用100
请教各位高手:今天老板突然问了一个问题:做HPLC,流动相组成(甲醇:水 30%,70%),用纯甲醇进样,溶剂峰很大,UV检测,260nm,甲醇没有紫外吸收啊,这个溶剂峰是怎么出来的?当时我就无语
最近在做一个药,是个多肽。采用正常的血浆提取方法(药物溶液+空白血浆+沉淀剂)走不出峰。沉淀蛋白后,再加药物的溶液,也没有峰。但是用纯的溶剂(水/甲醇)代替血浆的体积,走样。就能有峰。不知道