为什么标准品作出来是这样呢?试过几次,用甲醇,乙腈来容。0.1浓度时都有杂志峰。为什么呢?????用的是色谱纯的溶剂。流动相也没问题。标准品明明是分析纯的啊。。。
从多肽公司订购了一条多肽,回来自己打的质谱,虽然在886的位置出现了我所要的目标分子质子峰,但是发现在500以下有很多杂峰,我用的是ESI电离检测器,很软的电离,如果样品是纯品,不应该有那么多碎片
自己合成的样品,应该比较纯,测纯度时,流动相是甲醇-水当甲醇从60%-100%时,峰裂分成两个,且两峰的光谱图基本一致当甲醇从5%-100%时,峰合并为一个这两个图谱除了甲醇梯度不一致以外,其他色谱
我用C18柱子做布洛芬缓释胶囊的含量测定,用甲醇溶解对照品,我开始用分析纯溶解,结果出现了7.1min的一个小峰(布洛芬峰在7.7min,分离度不错)我重新称了一份,改用色谱纯溶解,结果就没有了7
210nm下有很大的响应值 大于500,峰形很好,峰面积大概是90%吧。附近有一点点小峰,基本上看不太出来。而其他波段的响应值都比较小 小于100但是峰有好几个。。这样的情况下,是否能够算是
本人在做红外时,做的图谱波数在3450左右老是会出现一个宽峰。理论上这应该是水的羟基峰,但是就算我在红外灯下干燥再长的时间,此峰还是不消失。请问园里的各位老师这是怎么回事?我的KBr是光谱纯的。应该
本人在做重氮化合成人工抗原,小分子和载体蛋白的紫外最大吸收峰都在278nm,得到的偶联物除了在278nm的峰外,在320nm处出现很高的吸收峰,这代表偶联物不纯吗?怎样能让合成的偶联物更纯呢?
本人菜鸟,刚纯出一个物质,根据反应原理,推测其结构为一已知物质。打过低分辨质谱,发现出现309[M+Na]峰,而[M+H]峰特别低,后打高分辨质谱,仍然如此,推测出的分子式也即是标准品分子式再加一个
就是我用安捷伦的LC-QQQ-MS检测我的目标成分,假设为化合物1和2。然后跑血浆样品的时候峰面积都差不多,怀疑检测有问题,然后又跑了纯甲醇,蒸馏水和空针,发现还是能出现目标化合物(柱子已冲干净