请教各位老师：分析纯的高氯酸钠（含量：98%）与色谱级的高氯酸钠（含量：99%），我知道在用做配制流动相中，色普级的会更好些，但是如果用分析纯的话，两者之间会有很大差异吗？本人是在走梯度，基线一直
最近用高效液相色谱检测普鲁兰酶降解普鲁兰糖后的产物成分，发现一个奇怪的现象。跑标样的时候，不管是用一般的试剂普鲁兰糖还是进口的普鲁兰纯品，都跑出两个峰，后一峰的面积约为前一个的两倍。在标样普鲁兰糖中
用等度，甲醇/0.4%磷酸水40：60，时间50分钟，20分钟出峰，峰有点胖，方法以后不是特别的平滑，请各位指点 是条件不好呢还是不是一个纯品，如果不是纯品的话，应该怎么样分开
目前流动相为甲醇-水-冰乙酸（70：30:1.5），峰虽能分开但峰不纯，改用乙腈-水-冰乙酸（55：45:0.15），峰纯但峰分不开，请高手们指点
5%，则纯度匹配因子应在990以上。如果我们判断一个物质在某色谱条件下的主峰纯度因子超出阈值，也就说低于990，那则判为不纯峰，含有杂质。Davis 曾统计过，实际色谱图中仅有20％为纯组分峰，重叠峰
中国医学科学院病原生物学研究所（详见http://www.ipbcams.cn），本课题组现承担十一五传染病专项的课题，主要从事结核分枝杆菌致病机制、多耐药分子标识和先天免疫的细胞生物学研究，现公开招
鄙人最近在做甲酸的溶剂残留测定，用的是液相色谱法，C18的柱子，流动相是0.05mol/L磷酸二氢钾：乙腈（93：7），做出来峰型倒是不错，但是色谱图上面有两个峰，甲酸用的是分析纯的，是直接用流动
最近想检测给药后的血浆中的柠檬酸。用HPLC-UV,纯品出峰了，但血浆（肝素抗凝）加药后用乙腈沉蛋白后，却不出峰（空白无干扰，分离得挺好），加非常高的浓度后，只有一个很小的蜂。我把纯品加到空白血浆
觉醒后血压会迅速升高，出现血压晨峰现象。心脑血管疾病的发生也有明显的昼夜节律。有研究显示，血压晨峰与脑血管事件高发的时段一致，因此，血压晨峰与脑血管病可能密切相关。