小弟今年考研报考的是肿瘤医院的 信号转导与抗癌药物,可是给出的是导师组,两个人都在其列。我查了下导师信息,发现这两位导师都是研究肿瘤药理的,可不确定到底是哪位?有知道的吗,留个QQ号吧。小弟先谢了
各位做分析的有没有发现用国药的分析纯或者优级纯乙醇做溶剂的时候,总能出现一堆杂峰,不同批次出的峰还不一样,有的很严重的。 尤其是流动相中有机相比例高的时候。你们用的乙醇都是哪个厂家的啊?
无论用流动相溶还是纯水溶,峰型都较好,且对乳酸测定结果无影响。采用2流动相 ,样品用流动相溶峰型好,但用纯水溶跑出来的都是分叉峰,什么原因?求解?是极性的问题么?
如果用同一台仪器,加同一种纯标样,使用同一种方法除了流速不同,该纯标样出来的峰面积应该是一样的吗?我认为应该是一样的,因为(concentration).,. Thus,.(from http
器,结果发现氯仿的空白对照出来两个峰,其中一个与乙醇的峰几乎重叠,这样的话乙醇残留就没法这么测了。 我现在不明白的是,为什么氯仿会有两个峰?本人用的是分析纯(因为色谱纯用完了),会不会是试剂不够纯导致
现在在摸索一个提取方法,是从地塞米松软膏中提取地塞米松,然后进hplc。碰到一个问题,发现,如果是用纯甲醇提取、定容,则进样后,峰形极其难看:基线不平,左肩倾斜,而且从峰面积看,明显偏低(我可以保证
大家好:我最近正分离肽类,之前反复过凝胶柱,发现显色后一个斑点,貌似纯了,于是进液相分析一下(蒸发光检测及紫外检测器同时应用),结果流动相10%甲醇的时候峰还都停留在2.5分钟左右,在低于30%甲醇
请教各位大虾,检测的样品用水或者甲醇溶解后出现解离,用乙腈溶解不会,但是样品用纯乙腈溶解后,在乙腈与水的流动相中出现的峰像个土丘,很难看,因为流动相水相的比列很高,考虑加入水相,峰型变好看
内标和纯标重叠,出现双峰(M型),内标在前,纯标在后,流动相是缓冲盐和甲醇.我知道增加甲醇比例目标峰就会 前移,减少甲醇比例就会后移,但现在是调整2个重叠的峰,想一个靠前,一个靠后,请教
最近用waters2695-2998做峰纯度检查,峰纯度计算时好几个选项“自动阈值”“噪音+溶剂”其中选择“噪音+溶剂”,设定的值越高峰越纯,这个设置值代表什么意思呀。本来做的峰显示纯度角度大于纯度
中山大学肿瘤防治中心朱孝峰教授课题组一直致力于细胞自噬调控机制及其与肿瘤发生发展的关系研究,该研究团队证实自噬相关的关键蛋白Beclin 1的乙酰化是调控自噬体成熟及肿瘤生长的一种关键的翻译后修饰