我最近想做一下明胶酶谱检测细胞上清培养液中MMPs，可是我周围还没有人会做这个实验。目前，我想知道关于做明胶酶谱的步骤和所需要的各种材料及配方。。。请各位大侠路过的时候，能给予一些帮助。。谢谢。。
我做的课题,主要是分离三萜皂苷至于分离吗,我感觉大家手段差不多,但解谱就不一样了,解的多,就积累了一些经验.特别是同类的东西,下面我总结几点送给大家(我认为还是有用的)1,多注意积累;包括多看看
各位大虾，偶刚接触明胶酶谱法不久，结果本应出现负染带的位置出现了比背景深的正然带，郁闷，请各位大虾赐教。偶以前做过WB，明胶酶谱的方法也是照着书上来的，怎么会出现这种情况呢，一头雾水。
在多处资料中均看到苯环邻位3取代为AMX，ABX，ABC体系，但均没有详细解释，请问，苯环的非对称邻位三取代一般是什么耦合体系，谱图特点是什么呢，还有，如果对于该种结构采用600兆测定，会不会大大
的母离子谱？那么，这和直接做176的母离子扫描有什么区别？我自己理解，做这样一个176的母离子扫描，也可以得到所有会断裂176的母离子的谱，也提示了可能的二相结合物啊。那么这两种方法究竟有什么区别呢？
最近翻阅了《分析化学手册》（液相色谱分析部分）中的谱图集。怎样才算理想的出峰？里面的谱图也有不少是连峰，肩峰，圆矮的扩展峰，峰的纯度有的也不高有小波，有的峰也未达基线分离（有的是大峰后未达基线分离
现有两株菌，一株是野生型，一株是诱导型，借助Agilent Q-TOF液质联用，发现诱导型有两个代谢物含量明显增加，但是通过二级谱图无法确定其是什么物质，求高手帮忙分析下，详细谱图及二级部分解析会附
各位战友大家好,我最近打谱的一个化合物,谱图非常奇怪,想向各位老师请教.我的氢谱在4.0-6.0上有8个规则的裂分为二重峰的氢,它们在QC上相对应的碳的位移基本都在50-70之间,在COSY
我最经做了一个中药复方的质量标准，做到专属性时，发现如果阴性样品的液相谱图的纵坐标与阳性样品相同时，未发现阴性有干扰，如果把谱图的纵坐标放大到3左右的时候，会发现还是有一个小包。已经确定不是阴性样品