各位园友们大家好,最近解谱有两个问题想向大家咨询一下。(1)我的一个化合物,应该是二氢黄酮类,且在B环上有3’,4‘位邻位取代,碳谱数据已经和已知化合物对上了,按理说应该氢谱上会出现d,d,dd峰
了新进展。 作物光合碳以根际沉积物的形式进入土壤,是根际微生物的主要碳源和能量来源。根际微生物能够通过自身代谢活动将这部分碳源或以气体的形式返回大气,或以有机质的形式存储于土壤中。根际微生物对光合碳
如果两个样品的化学式是一样的就只是存在RS的异构这两个样品的极性会一样吗 能容易分离出来吗?去做氢谱的时候的 两者的差别大吗?碰到这种样品 需要再做哪些谱才能定出他的构型呢?听说过一种CD谱
将空白样品和实验样品平行跑2D,结果跑出来的谱型完全不一样肉眼,根本无法进行差异分析。样品唯一的差别就是一个加抑制剂一个不加抑制剂。怎么会谱型完全不一样了。
我有重要的样品送到了分析中心打X衍射谱,可是打谱的人在解谱的时候遇到了困难,给我拖了很久,请问这个可不可以问他把原始的谱图数据要出来给别人解?会解的人多么?另外,我某份样品的结晶老是出现极细的针状
最近做了一个恩替卡韦异构体分子,想要的结构是图中的分子A,但是反应可能会生成该分子的异构体B,想通过二维核磁鉴定下结构,但是我对二维核磁的解析不是很熟悉,请各位战友帮忙解谱鉴定下我们的产物是不是想要
小弟最近用DMSO作溶剂打了个臭矢菜素(cleomiscosin)的HNMR谱,却找不到羟基的信号。请问各位用DMSO打HNMR谱,羟基的H会不会不出信号?附件中是文献臭矢菜素的母核。
H谱中怎么会出现这种情况,希望大虾能帮忙解答一下。同一张H谱中最后三峰1.787处积分面积为3.946,1.685处积分面积为3.715。1.593处积分面积为5.309。以上均为单峰。像这三个化学