正在做一个高脂溶性药物的液体制剂,整个体系全是有机试剂,且水分对主要的稳定性和对整个体系的物理化学稳定性有很大影响,之前做合成上用过分子筛除水以及无机盐或配合物除水分,但是在制剂层面上常用的控制有机
溶质微粒越多,即溶液浓度越高,对水的吸引力越大,溶液渗透压越高;反过来,溶质微粒越少,即溶液浓度越低,对水的吸引力越弱,溶液渗透压越低。即与无机盐、蛋白质的含量有关。既然输入过多的液体,那么离子
我们都知道,含有碱金属的样品不能做炽灼残渣,是因为碱金属本身会在试验过程中生成无机盐,导致结果偏大,但是药典又规定含有碱金属的样品做炽灼残渣应该使用铂坩埚,这是不是有点矛盾呀,既然含有碱金属的样品
请教一下大家,我们在生产盐酸乙胺丁醇片时有时会有脆碎度不好的问题,我们就增加了黏合剂,但又出现粘冲的问题,很难控制,有哪位知道怎样解决吗?是不是我们的处方有问题呢。我们的处方中辅料是一种无机盐,没有
我现在在培养自养硝化细菌,用的是无机盐培养基,成分为NaNO2,Na2CO3,MgSO4,MnSO4,K2HPO4,NaH2PO4,没有加入Fe元素,但是一般培养基中都含有Fe元素,请问Mn元素
我现在要做的是DNA疫苗的生产工艺的研究,重要是提高质粒的产量,听说进罐和自己在摇瓶的结果有很大的差异,希望懂这个的朋友帮我出出主意让我少走点弯路,我想做的是先对它的碳源和氮原进行筛选,在对他的无机盐
想问一下各位大佬们,骨质疏松和骨质软化的影像学方面的区别!找了好久都没有找到两个病的x线、ct或mri的图片…求有像假骨折线之类的片子还有就是两种病前者是骨密度等比例降低后者只是无机盐降低
国内生产的药品,现在准备更换其中的辅料,这个辅料是不需要进行关联审评的,使工艺简单的无机盐类,现在想买进口的辅料,但这个辅料从未在国内使用过,没有取得过进口药品注册证,现在国家已经不受理辅料的注册