2021 年 5 月 10 日,复宏汉霖(2696.HK)宣布公司自主研发的创新 PD-1 抑制剂斯鲁利单抗(HLX10,重组抗 PD-1 人源化单克隆抗体注射液)两项最
近日,国家药品监督管理局药品评价中心、国家药品不良反应监测中心印发《关于表扬 2020 年全国药品不良反应监测评价优秀单位的通知》,复宏汉霖获评 2020 年全国药品不良
近日,由中国医学科学院肿瘤医院国家新药(抗肿瘤)临床研究中心主任徐兵河教授牵头开展的汉曲优®(曲妥珠单抗,欧盟商品名:Zercepac®)国际多中心 III 期临床试验
2021 年 4 月 22 日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,自主研制的创新型 PD-1 抑制剂斯鲁利单抗注射液(HLX10)针对经标准治疗失败的、不可切除或转移性高度
2021 年 4 月 20 日,复宏汉霖(2696.HK)宣布公司与亿胜生物合作开发的重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体眼用注射液 HLX04-O 的临床试验申请在欧盟国
2021 年 4 月 15 日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主开发的 HLX26(重组抗 LAG-3 人源化单克隆抗体注射液)的临床试验申请获得国家药品监督管理
2021 年 4 月 12 日,复宏汉霖(香港联交所代码:2696)宣布公司自主开发的汉达远®(HLX03,阿达木单抗注射液)用于治疗成人非感染性中间、后和全葡萄膜炎
(2021 年 3 月 29 日,中国上海)2021 年 3 月 29 日,中国领先的医疗健康产业集团上海复星医药(集团)股份有限公司(简称「复星医药」,或「本集团」,股
2021 年 3 月 26 日,复宏汉霖(2696.HK)公布了 2020 年度业绩,就公司近期重要进展和业绩成果进行了分享。作为一家国际化的创新生物制药公司,复宏汉霖致
2021 年 3 月 19 日,复宏汉霖(2696.HK)宣布公司与亿胜生物合作开发的重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体眼用注射液 HLX04-O 的临床试验申请获美国食
很多人在身体没有出现疾病症状的时候,都以为自己很健康,认为没有体检的必要。据世卫组织数据显示,我国约有 9 亿人呈现亚健康状态,高血压、糖尿病、心脑血管疾病,趋势越来越年
2021 年 1 月 13 日,复宏汉霖(香港联交所代码:2696.HK)今日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了公司自主开发的达雷妥尤单抗生物类似药
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了重大成功。近年来,快速发展的 CAR-T 临床试验已经积极探索了其潜在的应用场景。根据 Clinicaltrials.