肠道微生物在人类健康中有着举足轻重的地位,它掌管着人体70%的免疫力,排除80%的毒素,消化吸收95%的营养物质。随着人类微生物组计划的开展,人体微生态,尤其肠道微生态失衡,已被证实与包括肿瘤、消化
性都在干预后显著增加,而这些指标在NI组都降低。上述结果提示肠道菌群微生态系统稳定性的增强可能体现了肝脏脂肪堆积情况的改善。图3患者群体网络性质的分析显示,干预组(a:运动组,b:膳食组,c:运动+
主要介绍皮质激素类和非甾体抗炎药、免疫调节剂、抗自身免疫性疾病药及微生态制剂等。第五篇为代谢性疾病药理学,主要介绍抗糖尿病药、抗高脂血症药、抗非酒精性脂肪肝炎药、抗肥胖症药、抗骨质疏松症药、抗高尿酸
是长期抑酸对肠道微生态的影响。此外,我们还需要验证该类药物治疗其他酸相关疾病的疗效,及与PPI比较的优劣势。例如在幽门螺杆菌根除治疗中,P-CAB与抗生素组合方案的验证。另外,对于这类新药在NSAID
随着对微生物群的深入了解,人们意识到微生物群发育对健康具有重要作用。同时,提出了抗生素是否会引起微生态失调并最终影响健康结局的问题。微生物群在婴儿生命早期的免疫训练中起到重要作用,而目前尚不清楚
埃希菌,胃镜活检培养提示 MDR 鲍曼不动杆菌、白色念珠菌,对替加环素、多粘菌素敏感。+212d,给予患者行肠道微生态移植 (FMT),移植 2 周(+226d)复查提示菌群失调 +