汤森路透(Thomson Reuters)基本科学指标数据库(Essential Science Indicators,简称ESI),3月5日公布了根据全球研究机构于2004年1月1日至2014年
生物质谱的迅猛发展主要得益于软电离离子化技术的发明与应用,即基质辅助激光解吸电离(matrix-assistedlaser desorption/ionization,MALDI)和电喷雾电离
0计算,国内核心期刊的影响因子按1.0计算,非核心期刊按0.5计算。计算每篇代表作的代表作影响因子*5+ESI他引次数,5篇相加的结果为最终得分,代表作需要是本学科论文。
我最近从地锦草中分离一种物质,ESI+ 得到m/z=365,但是ESI- 得到m/z=437,401,我在现有的文献报道的地锦草成分中没有找到这种物质,请教做相关研究的战友能否提供点线索,谢谢!
我们实验室一直以来只有ESI质谱,可是有些情况下ESI就是不能打出分子力子峰,前段时间在昆明植物所作了一个EI质谱可是不会解,请各位帮忙找到该化合物的分子量(昨天图谱处理的不当,对不起,今天重新
请教:在esi-q-tol ms中,采用正离子分析时,非共价键簇离子峰有和特征?如何判断?(比如,在esi-q-tol ms中,采用正离子分析时,常出现【 M+ N a】+或【M+K】+峰,特征
一直有个问题不太清楚,MS中EI、CI最终检测的都是气态的离子,但FD、FAB、ESI这些离子化方式中最终检测的也都是气态的离子吗?如果这样,那MS岂不是只适用于能气化的样品了?可资料上又说FD
一个熔点在154℃左右的苷类,做EI源,显示最大分子量比理论值小2,有谁遇到过这种情况么?老师坚觉说他们的仪器没有问题,但我的样品是从中检所买的,更没问题了,这究竟是怎么回事?做ESI好象也不对
请问:我用的是Waters的UPLC-ESI 单四级杆MS ,ESI-,分析氨基酸,使用几小时后信号就降低了,噪音也降低,锥孔明显有东西吸附,超声清洗锥孔恢复正常,不知道是因为什么?我的样品溶液中
各位大神们,请教一下,我分离的样品用碳谱和氢谱对比确认是某种化合物后打质谱再确认时,出现的峰质荷比是M M+1 M+2,m就已经是该物质的相对分子质量了。这是什么情况呢?esi+源 1255