最近在跑酵母发酵上清液中的小分子蛋白,蛋白大概4.3kDa,用的是索来宝的小分子胶试剂盒,索来宝配套的2x蛋白上样缓冲液和普通的5x蛋白上样缓冲液都用过,每次跑胶,考染后marker 的条带很清晰
我的多肽是一个混合样品,大小从2kda到250kda都有,采用酶标板对50kda以上的蛋白做过ELISA发现几乎没有结合,但是做过斑点杂交确认了抗体是可以和这个样品结合。所以想问问有没有固定50kda
想问一下大家,Discovery studio 能不能进行MMPBSA/MMGBSA结合能分析呢?我在网上搜发现都是用其他软件演示的,而且还需要输入脚本,请问哪位大佬有Discovery studi
最近在跑286kb的蛋白,以下是我的条件请问一下 我在跑286kb的蛋白 。条件是快速电泳30min,转膜200mA 3小时。用5%的牛奶封闭两小时。我用的是0.22的膜。另外,这个286kb的蛋白和