PCR是生物领域中最基础,也是尤为重要的一环今天给大家讲述一些PCR应该了解的知识 与 实验出现问题的解决办法首先给大家详细介绍下其原理PCR(Polymerase Chain Reaction)原理
如图所示,阴性是转了空载的293T,阳性是转了过表达质粒的293T,目的蛋白TRIM5大小是56kd。WB后input组出现了一条很强的杂带,分子量在35-40kd之间,IP之后就没有了,本来要送
大佬们,如图1是内参actin,图2是我的目的蛋白分子量17kda,想请问一下为什么目的条带看起来这么奇怪呢?详细信息如下:12%的胶,跑胶条件:80v 100mA 30min跑浓缩胶、120v
一、名词解释1.genome 2.gene expression 3.plasmid4.RNAi 5. gene mutating 6.gene therapy二、简答题1.目的基因的提取方式2.大肠
一、 看这篇文章你能获得什么?稍微提高你对质粒的理解;获得一定程度的分子克隆实验基础;学习简单的载体构建软件操作技能;提供一些载体构建相关网站二、提高你对质粒的理解Q1. 什么是质粒?一般我们常用
分子对接可以用于药物的筛选,为开发新药有很重要的作用。可以减少药物研发的时间,为疾病的防治作出贡献。因此,学好分子对接特别重要。可以用autodock vina做出以下好看的2D图。