准备在肿瘤细胞敲低A基因后再回复A基因野生型及突变体,现在有个棘手的问题是敲低A基因后回复效率很低,回复到内源的百分之10左右,老师说敲低的慢病毒会同时干扰你目标基因表达回复,有人知道这种情况
想研究某基因对肿瘤的影响,想着需要看基因敲除鼠和wt中肿瘤的生长变化,但是这个肿瘤造模用需要用裸鼠,看文献里好像都没有对裸鼠进行基因敲除再荷瘤的,那这种一般可以怎么办呢
Bacteria--programmed cytolysin A expression.这篇文章的clyA基因有好心人可以分享一下吗?
大家好!最近在做miRNA mimic转染,但是转染之后靶基因有明显的上升,不符合预期,但是表型测试是符合预期的,所以不太懂原因是什么!转染之后如果不是靶基因应该会不变的吧,但是为什么上升了!
2024年2月29日《Cell》发表一篇综述:基因组编辑已成为生命科学和人类医学的变革力量,为剖析复杂的生物过程和治疗许多遗传疾病的根本原因提供了前所未有的机会。以 CRISPR 为基础的技术
想请问这种情况是怎么回事的,之前做的内参基本上14-18个左右循环就开始出来了,但是这次到30多,但是目的基因还算正常,是怎么回事呢😢😢😢蓝色的是目的基因,红色的是内参
请教大佬们该怎么去对线粒体进行定量呢?个人拙见是对线粒体的某一基因进行扩增后定量,但是找不到哪些线粒体基因是比较稳定表达的,另外引物也不知道该去哪里找,希望大佬们帮帮忙解惑一下
用自杀质粒进行同源重组基因敲除,电转化后50μg/ml卡那霉素抗性板上能长,但是菌落PCR P不出来,抗性板肯定没问题,菌也验证过了不是杂菌,而且我用的是自杀质粒,理论上应该不会有空载质粒的情况
与小鼠相比,大鼠与人类的同源基因数更高,在解剖结构、神经系统、药物代谢等方面更接近于人类,且大鼠较大的身体和器官尺寸便于多次采样,以及进行体内电生理学、神经外科和神经影像学程序操作。对于糖尿病、肥胖