原辅料相容性做的时候,原料和辅料的比例怎么设计啊?我这有个处方,api占比0.615%。乳糖占比50%。微晶41.385%。联交羧甲基纤维素钠4%。泊洛沙姆2%。二氧化硅1%。硬脂酸镁1%。
综述目的对最近有关VV-ECMO应用于严重急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中的试验结果进行综述,并对严重ARDS情况下VV-ECMO仍无法满足的需求进行详细说明。最新发现尽管因为无法获益(即未能证实
全血和成分血使用标准》里,血浆输注原则是“按交叉配血次侧相容性原则输注,献血者不规则抗体筛查阴性的血浆可直接进行ABO相容性输注。优先选择ABO同型血浆。”有同行说,这并不是要求你做次侧配血
口服固体制剂一致性评价,其中一项研究内容是:仿制药与参比制剂的溶出曲线作比较。溶出曲线一致,企业才更有信心进行下一步的BE(生物等效性)试验。影响药物溶出行为的因素很多:▶ 原料的晶型和粒度▶ 原料
MM的治疗(一)治疗原则1. 无症状骨髓瘤:暂不推荐治疗,高危冒烟型骨髓瘤可根据患者意愿进行综合考虑或进入临床试验。2. 孤立性浆细胞瘤的治疗:无论是骨型还是骨外型浆细胞瘤首选对受累野进行放疗(≥45
大家好:本人是药物开发新人一枚,最近我们想要委托做一次性使用输液器具与药液相容性试验,现在一次性接触药液的使用输液器具一般分为三部分:留置针、输液导管、注射液。在做相容性的时候需要单独考察与药液接触
在制剂过程中是否需要进行自制制剂和参比制剂是否需要进行影响因素试验的对比,有两个截然不同的观点,有的认为需要,有的认为不需要,这确实一个仁者见仁智者见智的问题,我个人的看法是这个实验不但非常必要