片类酸性药物提供了温和的“口感”。TriStar是作为优良的润滑剂,拥有如下特性:1. 完美的辅料相容性,与所有常用的抗黏剂,粘合剂,崩解剂,填充剂以及助流剂等;2. 无金属残留(钙,锌和镁);3
范围药用聚乙二醇(PEG)作针剂可以用作针剂的聚乙二醇主要有400、600等低分子量液体的PEG。原理:由于PEG为液体、它具有与各种溶剂的广泛相容性,是很好的溶剂和增溶剂,被广泛用于液体制剂。当植物
辅料的小正交,还只考察了脆碎度。基本上,制剂方面:原辅料相容性实验没有,处方筛选试验基本没有,过量投料验证试验没有,关键工艺参数筛选没有。分析方面:方法摸索试验没有,部分药典杂质研究不全。求助大神
万能的站友们,我想请教下有没有差热分析仪检测原辅料相容性的操作教程以及最终结果如何评判选择得出结论什么的吗?我感觉对于这个东西有点懵逼。。还有一些问题,比如最初设置的温度那个是依据什么来选择设置
健康人群中生物等效,并不包括目标病人【这是生物等效性试验最大的局限和不足所在。目标病人通常为中老年人,这些人群的体内环境与生物等效性试验受试者——正常健康的小伙子差异是很大的】。正如上文所说,使用
注射剂批量3万支(1ml/支),配液罐为称重定容,每支原辅料理论量为49.3mg,如何准确配制3万ml?假如直接加水30kg或28.521kg,最终体积都不会是3万ml,是否只有经过多次试验才能确定