干细胞衍生的外泌体可能在肿瘤微环境内提供了一个重要的细胞间通讯媒介,并通过转移抗血管生成分子来抑制肿瘤血管生成过程。 图片来自文献[1]外泌体是天然的纳米级脂质双层组合物,其免疫原性较低,生物相容性
医疗器械血液相容性中的溶血试验,需要用5g样品➕10ml生理盐水。一般材料,如橡胶管,钢材等按正常操作即可。若为吸水性材料或者低密度材料加入10ml的生理盐水直接就吸收了大半根本倒不出液体进行后续
目前IF文件和网上只能找到原辅料名称,不知道各物料的具体用量,怎么查找或者用试验方法获得?我们目前想着可以查找处方中不同辅料在不同溶剂中的溶解性,但这个方法感觉太过粗略,而且比较难找到合适的溶剂完全
反应的分子。 此前有一些观察性研究和小型临床试验在已确诊的自身免疫疾病患者中验证了维生素D阻止疾病进展的效果,但结果并不一致,而在预防方面,还没有临床试验给出结果。
近日公布了关键3期GMMG-HD7试验的结果。该试验在新诊断的、符合移植资格的多发性骨髓瘤(MM)患者中开展。结果显示,该研究达到了主要终点:与接受标准护理方案来那度胺+硼替佐米+地塞米松(RVd
各位战友,请教一下,注射剂仿制药研发的原辅料相容性试验,其中辅料用量应该如何选择呢?比如,已经通过参比制剂说明书或者反向工程知道了参比制剂的辅料用量,在开展原辅料相容性试验的时候,辅料用量
快速进入到人类临床试验阶段;本文研究中,研究人员提出了一种新的治疗方法,其在不使用药物的情况下会加速慢性糖尿病伤口的愈合,同时也可能会治疗其它氧气不足的疾病,比如周围动脉疾病和冠心病等。综上,本文研究
的限制,该设备具备1-40kg/h的生产能力,如果物料足够,可分批考察不同的参数。各因素对干法制粒效果的影响:(1)物料粉体特性:物料的粉体特性由处方决定,即物料的原辅料组成是否适合进行干法制粒加工