随着经济发展和人民生活水平的提高，慢性病的患病率逐年上升，已经成为严重危害人类健康的疾病。利用代谢组学检测技术，检测疾病相应代谢产物在疾病发生发展及转归过程中的变化，可以为探索疾病病因、病理机制
代谢物是生命活动最终的体现者，外界刺激、基因及蛋白的有效微变化在代谢水平会呈指数放大。一系列多元动态反应的广谱性，使其成为生理病理解析、代谢模型研究、通路网络构建等领域「大有可观」。近十年，代谢组学
大鼠肝脏转录组数据显示一碳代谢通路和脂肪酸降解通路显著上调。无菌小鼠的肝脏转录组分析显示，水飞蓟素组有26个基因显示出显著变化，而B12处理组中有482个基因发生了变化。靶向代谢组学分析结果显示，在B
分析，尝试通过蛋白质组学的路径来解释该现象。 研究人员从蛋白质组学和代谢组学方面，针对两个不同的新冠病毒感染群体（病毒核酸长期阳性和核酸短期转为阴性），分析了461例血清样本中的1252种蛋白
我在做一个饮食干预的动物模型，实验结束后禁食不禁水12h取大鼠粪便做代谢组学，但有问过说禁食12h只能收到应激便1～3颗，这个量太少了，我怕不够分析(可能后续会做肠道菌群)，所以请问大家如果我不禁食
一、做了非靶向代谢组学分析，后续还能可开展的工作有哪些呢？非靶向代谢组学属于前期的基础研究，大多为后续的研究提供参考，提供深入挖掘的方向，同时由于方法的局限性，其分析结果存在一定的假阳性概率。因此非
审稿人要求解释实验动物选择以及计算样本量，我做的是一类农药的代谢组学，分为三组，正常，低剂量，高剂量，请问有没有这类文献支撑，样本量这个怎么计算？? How did you calculate