如图所示,OPLSDA疾病组和对照组分不开,但是去做了非参数T检验发现很多p值和fdr q 值小于0.05的变量。猜想是由于疾病组(绿色部分)的离散导致差异变量。问题:那现在这组数据就没用吗,样本总共
1s,6s,7r,10r,15s,16r,18s,19r,20r)-6-(3-furyl)-8,9,18,19,20-pentahydroxy-3-(1-hydroxy-2-methylpropy
Nature子刊:代谢组学机器学习模型可用于胃癌诊断和预后Nature Communications[IF:16.6]① 通过对702个血浆样本进行靶向代谢组分析,开发出基于机器学习的胃癌诊断和预后
请问我用oplsda 对代谢物进行分析,发现疾病组和对照组分不开了,但是均有非参数检验 Fdr q 小于0.05和VIP值大于1.5的变量。请问这怎么解释呢?后续计划做线性回归是否能拯救这些数据呢,请
看了一些文章,但是没有怎么看到有文章做非靶向有富集到短链脂肪酸的,好像大家做的基本上都是靶向气质测短链脂肪酸,但是不知道为什么没测到短链脂肪酸。不知道是不是我文章检索有问题。
请教各位,我打算把db/db小鼠分为OGTT前和OGTT后两组做代谢组学,同时添加野生型对照。但现在db/db鼠有血糖有17的,有30的。对实验影响大吗
我打算做肿瘤实验,炎症或氧化应激方向,这一套流程不知道对不对:收集组织——代谢组学检测表达异常的相关基因——预测通路并验证,代谢组学没做过相关知识也比较少,然后请教下预测通路是怎么做的,除了查文献
我打算做肿瘤实验,炎症或氧化应激方向,这一套流程不知道对不对:收集组织——代谢组学检测表达异常的相关基因——预测通路并验证,代谢组学没做过相关知识也比较少,然后请教下预测通路是怎么做的,除了查文献
想问一下各位老师,我分析了两个家系的患者与健康人代谢组学,另外还有一些散发病例的代谢组学。我现在分析了家系中患者和健康人的差异,现在想分析散发病例(无基因突变)和家系患者(有突变)的差异,但年龄差异
研究方向:探索肺炎患者危重疾病结局的代谢组学 机构介绍:伯明翰大学(University of Birmingham),简称“伯大”,世界百强名校,始建于1825年,坐落于英国第二大城市伯明翰,英国