1. SNP的多态性与基因多态性的根本区别何在?2。我看到一篇文章,研究了COX-2r-765G>C(rs20417)这个位点,然后比较了CC GC GG等不同基因型在 两组患者间的区别
我们是做一个基因的多态性分析,老外是2037C/T(基因型为CC/CT/TT),同一个位点,公司采用的不同的反义链,引物不一样,我们的结果得出的是2037A/G(AA/AG/GG)的结果,测序
目前我做Western blot,遇到难题,各位兄弟请指点一下,非常感谢!!我测的蛋白是CC16(16KD)和SP-D(43KD) ,目前的情况是显色或显影都没有任何条带,转膜后,我以考染证实
“内容比较长,复杂,谨慎阅读!”从接班开始讲起!早八点,夜班医生,“…床,溶血,血液科说,非必要不输血!”就这样简单的一句话,交了患者!交完班,刚坐下,护士说,“…床,有点嗜睡!”立即床边看病人
最近看到一篇文章,关于一个位点C/G多态性的,里面讨论了GG,CC,CG+GG,CG+CC对该疾病发病率的影响,请问大家一个位点只有一个碱基对,怎么会出现GG,CC这种配对呢?比较的时候为什么把CG
我疯狂的传,你疯狂的下!第1次上传腹腔镜—肠粘连松解术 http://www.rayfile.com/files/18b2ebeb-68cc-11df-a9de-0015c55db73d/腹腔镜—
现在有这么一个问题:假设一个基因有G/C多态,其中G为野生型,G、C等位基因的频率约为0.6:0.4左右。现在统计这个多态与脑卒中的关系的时候,结果发现与对照组比较,GC基因型在病例组中的频率高
最近看到一篇文章,关于一个位点C/G多态性的,里面讨论了GG,CC,CG+GG,CG+CC对该疾病发病率的影响,请问大家一个位点只有一个碱基对,怎么会出现GG,CC这种配对呢?比较的时候为什么把CG
Power and Precision是个用来计算样本量和检验效能的东西,功能比较强悍,可以为很多种试验设计计算样本量。可是这个软件最大的坏处是,只能试用两次,并且安装后24小时就超过了试用期,不能
患者,结果发现XRCC1-399A/G多态性位点中,AA、AG、GG基因型分别为41(39.8%)、40(38.8%)及22(21.4%)例;XRCC1-205C/T多态性位点中,CC、CT、TT基因