二、树脂再生方法1、酸性树脂用2.5倍树脂体积的HCl溶液(浓度4%)以2倍树脂体积60-80 min通完,然后用纯水的相同流速(慢速淋洗)30 min之后,加大流速(6BV/h)快速淋洗至出水PH
我是新手,最近着手做mtt。看了大家的方法贴,有许多不明白的地方。关于这些空白孔,对照孔,和实验孔在96孔上怎么排列的问题,始终搞不明白。大家见笑了,急切盼各位同道的指点。谢谢!
我的实验设计是将目的基因的siRNA及阴性对照分别转染细胞,48小时候后检测mRNA变化。实验分组:siRNA组、阴性对照组,每组3个复孔,问题是:我在荧光定量PCR检测时,是每组每孔测3个复孔
在硬膜外麻醉实施中,需要对【椎间孔】有一个基本认识:1。硬脊膜外腔是一个“漏洞百出”的腔隙,经注入造影剂证实:造影剂在硬膜外腔内的分布类似“树叉状”。这个“叉”就是“椎间孔”,造影剂可沿着脊神经
我做MTT,在96孔板加样时设A1孔为调零孔,并设1个空白对照组和9个药物处理组(即9个浓度),每个处理组和对照组都设6个复孔,在培养一段时间后加MTT,4小时后,包括调零孔在内所有的孔都变成均匀
我也做ELISA有好几年了,最近碰到一个项目,发现不管怎么做,都会出现随机性的跳孔现象,即跳孔出现在阴性孔,附近没有强阳性样本,洗板问题,操作问题,试剂buffer问题都排除过了,不知道怎么办了?