目前,在做大孔树脂的分离纯化。上样液是醇沉上清液,回收乙醇,相对密度是1.2。之前考察上样浓度、上样流速等其它因素时没有问题,不会出现断层。后来在考察泄漏曲线后,上样到一半后总是出现断层现象。在上样
目前,在做大孔树脂的分离纯化。上样液是醇沉上清液,回收乙醇,相对密度是1.2。之前考察上样浓度、上样流速等其它因素时没有问题,不会出现断层。后来在考察泄漏曲线后,上样到一半后总是出现断层现象。在上样
各位战友好: 那位战友知道6孔细胞培养板的每一个孔细胞长满后,细胞总数是多少?我说的是6孔板的一个孔而不是6个孔?我做的是大鼠的肾小管上皮细胞,请各位战友帮忙?谢谢
我最近两年大概做了50多例巩膜扣带术,最近几个月有3例病人,其中两个是大马蹄孔,一个是小马蹄孔,都做了外加压联合环扎术,术后2周至1个月,这三例病人都出现了新孔,两例是在加压脊后,一例是在环扎带
急需ABI-96孔和384孔PCR板,我们打算开始做real time PCR。 请问哪里可以买到ABI-96孔PCR板, 哪个淘宝店比较可靠?有什么国内产品可以替代? 谢谢
虽然园内有很多关于细胞爬片和免疫组化的问题,但我还有一个问题没弄清楚,那就是细胞在24孔内爬片后做荧光组化这个过程是在孔内做完后观察时再将爬片拿出还是先将爬片拿出再做荧光免疫
我做的程序是:包被---封闭---一抗---生物素偶连的二抗---HRP标记的链酶亲和素---晶美生物的底物A、B液---2 M 硫酸终止---测OD450.其中空白孔既不包被也不加一抗,但是空白孔
我做的肿瘤细胞MTT实验 铺板5300左右 做了几次都是 空白孔和实验室 差距不大 空白孔只是培养基:1640加上10%血清 实验组是细胞加含药培养基 阴性对照:细胞加不含药培养基干预几小时后加
大孔树脂纯化中药提取物,可以降低产品的吸湿性,减小服用剂量,生产能力大,可以反复利用,是中药现代化进程中最常用的关键技术。但大孔树脂价格贵,药用级约5万元/吨,一次性投入大,大孔树脂使用寿命直接关系
楼主养的RAW264.7巨噬细胞,铺96孔板接种100000/ml,每孔100ul的全培,8个复孔,给药24小时后,翻板扣除培养基,加30ulMTT,四小时后,加DMSO测定OD值.楼主加MTT