最近做了个化合物，部分结构是一个古洛糖酸伽马内酯，其中的两个仲羟基用丙酮叉保护，另外一个仲羟基以及一个伯羟基也被丙酮叉保护。问题是，要脱去保护伯羟基的那个丙酮叉，试了很多方法，AcOH, PTS
各位大侠，我用丙酮醛作用细胞后，24h后加MTT，最后测OD值，在低浓度组还能测出数值，高浓度组几乎不生产甲瓒，测得的数值在0.05左右，而空白组和低浓度组都能达到0.6-0.7，观察细胞，高浓度组
本人刚刚开始做多糖提取，查了一些文献，发现一般多糖的最后一步提取，都是用丙酮、乙醚洗涤，但不知道怎么洗？是用抽滤吗？那多糖都粘在滤纸上，怎么把它洗下来呀？请各位高手赐教！
最近做了2-脱氧核糖的丙酮叉反应，用的浓硫酸滴加到核糖的甲醇溶液中，而后加入丙酮反应8小时，反应液以饱和碳酸氢钠中和至PH8-9，有固体析出，气体放出，过滤，滤液蒸干，粗品再以甲醇重结晶
通过电洗脱将胶中蛋白分离出来后，用丙酮沉淀，丙酮加进去就可以看到沉淀，离心完后沉淀很多（白色），用了40微升PBS就可以将沉淀全部溶解，但是将溶解的样品取出10微升再电泳，发现我的目的蛋白量很低