我现在要做成年大鼠肝细胞立体培养,就是常说的三明治夹心法。现在有几个问题想请教一下各位:1.胶原凝胶如何配制?SIGMA写用0.1N的乙酸,不知是不是就是终浓度,就是说溶解后就可以铺板了?大约加多少
饮食中营养均衡很重要,但是很多人往往会忽视食材之间的搭配,有些看起来营养丰富的搭配,其实暗藏隐患! 例如火腿与乳酸饮料易致癌!三明治配酸奶,很多人看来这是一种简单营养的早餐,但是常常吃三明治搭配
我的目标蛋白是一种分泌型的粘蛋白,买了华美的elisa kit,是三明治夹心的elisa kit。当时是联系的代理买的,之前也没弄过elisa不太懂,现在发现kit说明书上说只能做血清、细胞培养液
我的目标蛋白是一种分泌型的粘蛋白,买了华美的elisa kit,是三明治夹心的elisa kit。当时是联系的代理买的,之前也没弄过elisa不太懂,现在发现kit说明书上说只能做血清、细胞培养液
连续三次weter都未见信号,跑完胶后隐约可见marker条带,转膜后什么印记也看不到,marker也未见,但胶上、滤纸上都未见印记,三明治结构肯定没放反。电泳条件50v半小时,150v2小时,湿转
本人是WB新手,看到坛子里很多人提到关于做“三明治”时要避免膜两侧滤纸接触,以防止短路。可是这一要求是否是针对半干转的呢?因为湿转的时候整个转移系统都是在液体中的,难道也存在短路的问题吗?如果出现
求助Western blot鼠系膜细胞Nox4蛋白方法。 我的实验方法如下:制备8%分离胶,5%浓缩胶。电泳80V致分离胶位置,110V电泳致溴酚蓝跑至底端;切胶,制备三明治:3层滤纸,胶
是膜面积的1倍,时间3h,三明治结构为3层滤纸+胶+NC膜+3层滤纸,但是转膜之后,考马斯亮蓝染胶都发现45条带以上的蛋白残留很多,45之下没有蛋白,延长时间到5h仍然如此,请问如何处理?谢谢转膜缓冲
现在静吸复合、全凭静脉、硬全联合、快通道、三明治等等都已接近离不开这两种药物了但是大多数应用此两种药物的基层单位都没有TCI泵,只有大量的恒速泵,更惨的没有泵,只有瓶子。文献,讲座大多是说的TCI