我做MTT,在96孔板加样时设A1孔为调零孔,并设1个空白对照组和9个药物处理组(即9个浓度),每个处理组和对照组都设6个复孔,在培养一段时间后加MTT,4小时后,包括调零孔在内所有的孔都变成均匀
我也做ELISA有好几年了,最近碰到一个项目,发现不管怎么做,都会出现随机性的跳孔现象,即跳孔出现在阴性孔,附近没有强阳性样本,洗板问题,操作问题,试剂buffer问题都排除过了,不知道怎么办了?
pcr小白,目前正在做血浆里miRNA的rtPCR。我的复孔之间的cq值,差异太大了,有的甚至一个孔12,另一个孔就到了21。我是先加cDNA,然后,引物,MIX,ddH2O混在一起后加进去。想请教