各位高手请教:病毒液的残余DNA的检测,病毒液和阳性对照如何处理?急!:) 我在进行病毒液残余宿主细胞DNA的检测时,样品的处理遇到了难题。如果样品(病毒液)和阳性对照按中国生物制品规程
刚刚接手实验,实验目的是确定具体的反应原件,师姐在毕业前已经将反应原件序列构建到上pCDNA3.1载体了,导师说接下来要求用双荧光素酶检测。有如下几点疑问:1.pCDNA3.1载体不是荧光素酶检测
即使是一朵花,也要做带刺的玫瑰。近日,四川一名护理规培生徐某在网上反映称,自己在资阳市安岳县中医医院规范化培训期间,被该医院急诊科医生刘某某强制拥抱骚扰,对方还说“很喜欢她”。徐某还称,除了骚扰她,刘
在使用Ni柱纯化蛋白过程中,平衡buffer和洗脱buffer中均含有不同浓度的咪唑,平衡柱子后调0,使用洗脱buffer洗脱蛋白,紫外检测仪A值升高,但并没有洗脱到蛋白。后来测试紫外检测仪:直接
用核酸蛋白仪检测DNA含量,将原液稀释多少倍检测较准确?我今天分别试了取5ul原液,稀释十倍,总体积50ul用于检测;另取2ul 原液,稀释50倍,还是取50ul用于检测。但是两种检测的结果并不是5
我买的上海太阳的ELISA检测试剂盒,看说明书是用来检测血浆的vWF,但是原来留标本留的是血清,所以就检测了血清的,好像数值偏小一些。我想请教一下,为什么只能检测血浆,不能检测血清的呢?从血浆变为
如题,在给药处理中途很有可能因为换液而换掉一部分需要检测的蛋白,应该怎么收集上清影响才会最小呢?是一同收集换液时的上清,还是说处理5天后换培养基培养一天,收集上清?
各位大神,帮忙分析一下这个问题:有个品种我们使用的是马尔文3000干法测粒径的方法,方法经过验证,之前的检测结果基本维持在D90为200~260微米之间,最近相同批次原料药相同的处理方式,相同的检测