这两天提了几次组织的RNA，最后测得的260/280都在1.8-2.0，但260/230都很低，不到1，这样的RNA还能反转么？这是什么原因造成的呢？以前提的都很好，就是这两天提的RNA才有这个问题，
在使用Calcusyn 2.0 计算药物联合指数（CI）时，输入的Effect必须为0-1之间的数值，但是我们课题组的使用的肿瘤细胞抑制剂存在低浓度会促进肿瘤细胞增值的作用（Effect>1），那么我
我熟悉Matlab中的8个工具箱，包括Bioinformatics Toolbox，另外还编写过一个matlab生物芯片分析工具箱。个人体会是：1。算法开发很方便，但执行效率比较低。占内存多，运算速度
第一次提取小鼠肺组织RNA，测完浓度后多个样本提示260/280取值在2.04-2.05。一般来说纯RNA的260/280值应该不超过2.0啊？？？ 这次提RNA的过程中，我曾误将异丁醇当做异
各位前辈： 小弟原来提的质粒用一个老师的方法(酚/氯仿纯化，省去PEG8000一步，其余大致与分子克隆相同)纯化，最后是用TE溶的，测得A260/A280都在1.8左右。但是用于转染时感觉
后继开发，转而在eBay上以50000美元起价进行销售－－当然，Kiko目前依旧拥有高达7的Google PageRank值。近日，Kiko的主要开发人员与我们分享了其Web 2.0之路上的经验
执考2013尘埃落定，没过的小伙伴也别灰心，今年再来。据一实践技能考官透露，今年的实践考试会更难，不管你信不信，我是信了。很多去年饮恨实践考试的站友，现在就开始复习了。丁香园无线团队也没有闲着，这不，
我的台式机是USB1.1的接口（原来是2.0接口的，后来送修别的问题时，奸商不知怎么弄了一下变成1.1的了），还能改成2.0的接口吗？请高手帮忙，谢谢！
写作论文需要大量引述参考文献，若手工整理繁琐、枯燥且效率低下。伴随着信息技术的发展，各类数字参考源急速增长，传统的文献管理和利用方式越来越无法满足科研人员希望能够高效、准确、便捷的利用海量参考文献的要