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发一系列公告 8月18日,国务院发布44号文件,药品医疗器械改革方案,着重严肃查处注册虚假行为,是重要任务。加强临床试验全过程监管,过程中虚假报告,不予批准,已经批准撤销,人员及临床
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数据支持,不提交报告。期限为8月25日,1个多月就关闭,申报者自行填入总局数据平台。 此次会议,国内是通过省局,对于国内传达信息。外资是通过本中心。国内企业已经通过省局传达给了。 8月25号后,国家