网络,倾力铸造“新产品导入平台”及“招商与招标平台”,是中国国内为数不多的可同时提供CFDA注册、产品进口及全国营销等系列服务的企业之一。 我们是日本跨国公司NICHIBAN株式会社的中国总代理
的区别是报志愿在考试之前(楼主没经历过考研,只能这样对比了),志愿有时可能比成绩还要重要,我想经历过高考的童鞋都会懂得其中的道理。其实像今年这种情况,北医、协和都申请审核,可以报考的学校甚至高达5
监查主管/专员申请保健品注册专员申请客户商务部经理申请客户商务部专员申请医药信息调研总监申请精细部门及财产管理部专员申请信息注册专员申请信息立项部经理申请高分材料专业应届毕业生申请医疗器械专员申请人事
标准的变更,属于药典委员会里的,如果是已经上药典的品种或者是注册标准的,应该是需要联系药典委员会提出变更标准。 阿莫西林胶囊《中国药典》标准为30min达到80%,但参比制剂的溶出速度很慢,达不到80
的核心技术,利用该技术平台开展产品自主研发、生物医学外包业务及动物疫病检测服务。 公司于2012年11月注册,2013年8月实验室正式投入运行。公司现已拥有技术团队达24人,其中海外归国人员
国务院关于印发“十三五”国家食品安全规划和“十三五”国家药品安全规划的通知国发〔2017〕12号 2017年02月21日 发布各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:
队的时代。高成本:先看注册成本,2015年53号文发布了最新药品注册收费标准,以前3000-3万的标准,一下子提高了50倍左右,一个原3+3类产品注册总费用已经高达103.2万元,要知道以前一个仿制药
江苏悦达健康投资有限公司,成立于2015年12月份,注册资本5亿元,是江苏悦达集团一级全资子公司。公司作为集团旗下“八大产业平台”之一,专门从事大健康产业投资及运营管理,是集团未来重点打造的以医疗
注册商标药品部门和专利药品部门分开,并仅以10亿美元低价将旗下全球输液业务卖给ICU Medical。诺华以160亿美元收购葛兰素史克的肿瘤业务,将疫苗业务卖给GSK,并将公司制药部门分拆为诺华
表示。 初步统计,2007年10月前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂,在基药目录中有289个品种、17740个批准文号或注册证号,涉及1817家国内生产企业、42家进口药品企业。 “一致性评价工作