208df2d0bd1a4f67a7245499f8f5b3cb国家药监局:2023年7月19日中药品种保护受理公示 https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/zwfwgggs
Pediatrics. 2023;152(3):e2023061365; doi: https://doi.org/10.1542/peds.2023-061365.Investigators
Dr, CW 12-525/SPC 4280, Ann Arbor, MI 48109-4280. E-mail: dereksp@med.umich.eduFUNDING: ., analysis
累及成年男性,由位于X染色体上的UBA1基因突变所引起。其发病机制与UBA1中影响蛋氨酸-41 (p.Met41)的体细胞突变相关,UBA1是启动泛素化的主要E1酶。基因突变导致泛素化降低,并激活固有
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to long-term patient compliance.(i.e., vaptans)[2],, including liver injury, risk of overly rapid