累及成年男性,由位于X染色体上的UBA1基因突变所引起。其发病机制与UBA1中影响蛋氨酸-41 (p.Met41)的体细胞突变相关,UBA1是启动泛素化的主要E1酶。基因突变导致泛素化降低,并激活固有
(图4-4c,d)。因此表层的非癌上皮逐渐变浅时,白区也逐渐消失,这种表现称为ghost like disappearcance of white zone,白区的幽灵般消失(图4-4e)。那么在白区
e21454.[11]Murata K, Asano M, Matsumoto A, et al. Induction of IFN-λ3 as an additional effect
Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1991 Oct;10(10):807-12. doi: 10.1007/BF01975832. PMID: 1662623
Z, Ma J, Qiao B, et al.[J]. Medicine, 2020, 99(32): e21454.[11]Murata K, Asano M, Matsumoto A, et al
进行KEGG分析,发现基因差异富集的KEGG信号通路包括:铁死亡、细胞黏附、肌动蛋白调控、细胞周期、卵母细胞分裂、黑色素瘤等)——貌似没什么特异性C. DEG进行GO分析,发现基因差异富集的GO-BF