用100umol/l的处理过氧化氢处理晶状体上皮细胞,细胞目前培养在小皿里 培养液是2毫升,手里有现成的3%的过氧化氢 溶液怎么配置呢 着急用 马上处理细胞24小时 想明天提RNA 谢谢谢谢
RNAmarker 1000,就前面4个条带可以看到,其它的应该还有500以下的条带,为什么没有呢 RNA 降解还是怎么,大家帮忙看下
大家好! 我刚刚从事冻干工艺研究,想请问一下,我在抗体样品中加入了土温作为冻干保护剂,蔗糖为赋型剂,然后进行冻干.水分一直过不了关,4%~6%之间,请问可能的原因是什么? 蔗糖
sigma 3%WT 过氧化氢诱导氧化应激的凋亡模型,应该怎样稀释H2O2呢?瓶子上写的浓度3%-5%H2O2,3%换算出来是882mmol/L,我用六孔板 一个孔2ml培养基,应该怎么样稀释呢?有老
小弟最近再做一个蛋白,但是纯化后没法跑胶鉴定,5%的分离胶始终跑不出来,停留在胶孔那儿。有书上推荐3%的分离胶浓度分离大分子量蛋白。求大神帮助,万分感谢!!!
小弟最近在做肿瘤细胞凋亡流式细胞检测 今天发现 NC组凋亡2.5 化疗组3.5%然后一个师姐说 数据不可信 说这凋亡太少 说不定是 操作引起的 结果不可信这个说法对吗?谢谢
不论怎么改变条件,精密度总是时好时坏,连续进5~10针对照,总有一两针偏大或偏小ALLTECH 2000 ESLD 工程师来修了几次也没有找出问题请高手支援!!!!!!
比3%浓度更高的比如二十几%或30%、40%过氧化氢溶液国内哪里能购买?sigma公司禁运。如有配送的公司联系请联系我或同学老师告诉我联系方式,谢谢。