我的研究课题就是肿瘤相关蛋白和周期的关系,在肿瘤细胞里将我的基因敲降以后,用流式检测周期(未同步化)。做了4次,每次每一组的G2/M比例都是8%,G1、S期都有变化,老师说是肿瘤细胞异倍体的原因,但是
大家好,最近一直在做Western Blot, 蛋白质分子量大小为10kda,用12%、10%的分离胶跑胶,发现条带老是跑不出来,组织的这次跑出来了,但是细胞的一直没跑出来,电泳缓冲液和转膜液全是新配
我有几个问题想请教各位老师: 非变性PAGE胶,但是上样缓冲液却也是甲酰胺变性缓冲液啊? 我的困惑是,我如果跑变性PAGE胶的话,是否也用普通的甲酰胺变性缓冲液就可以了?变性PAGE 胶所需的丙烯酰胺
目的蛋白85kd,内参36kd,所以想用8%的分离胶(线性分离范围30~90kDa)。而买的marker说明书上说要用12%的分离胶,有没有好的办法解决这样的矛盾啊?谢谢!
您关心您的工资么?我们的工资与世界各国从业人员的工资比较是高是低还是适中?您的工资与国内从业人员的工资比较是高是低还是适中?怎么样才能涨工资?我近日读了刘植荣先生的文章后大开眼界。如果您感兴趣,请读:
最近在做核酸的PAG电泳,由于所需要的片段小于100bp,在80bp左右,所以选择了8%的凝胶浓度,但是在配置胶的过程中遇到了问题,在胶凝固的过程中,梳子旁边的凝胶会收缩,且有少量的水出现。已经换了A