我欲检测一样品中是否含有蛋白,在10%的分离胶中,可以看到有在胶的下端有两条带,因此想换成8%的分离胶是不是会在胶中央啊?但是结果却在胶上连带都没有了.不知道是怎么回事,很郁闷!:~):~):~):~
我的研究课题就是肿瘤相关蛋白和周期的关系,在肿瘤细胞里将我的基因敲降以后,用流式检测周期(未同步化)。做了4次,每次每一组的G2/M比例都是8%,G1、S期都有变化,老师说是肿瘤细胞异倍体的原因,但是
本人DNA跑胶,需要8%聚丙烯酰胺凝胶。所查涉及我的DNA配胶步骤为:蒸馏水8ml,丙烯酰胺4ml,5xTBE 3ml,10%过硫酸铵130ul,TEMED 10ul。其他都懂,就是其中的“丙烯酰胺4
最近在做核酸的PAG电泳,由于所需要的片段小于100bp,在80bp左右,所以选择了8%的凝胶浓度,但是在配置胶的过程中遇到了问题,在胶凝固的过程中,梳子旁边的凝胶会收缩,且有少量的水出现。已经换了A
急! 我想制备15ml 6%, 8%, 15% 变性聚丙烯酰胺配方,但分子克隆上是测序胶有60ml.太多了.【1】请在标题前加上【原创】 【求助】 【交流】 【转帖】 【共享】 【建议】 【求购】 【