4%E7%8E%B0%E7%8E%B0%E9%87%91%E6%B5%. Just because someone in the lab cries "Eureka!", that doesn
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建议一:新药研发立项应审批,注册司对研发时行动态跟踪http://blog.sina.com.cn/u/49e074b3010006zb建议二:新药审批权应下放至省局http://blog.sina.
2003年以后通过GMP认证的滴眼剂企业/车间(共计35家)1)苏州工业园区天龙制药有限公司(苏F0067)2)江苏亚邦爱普森药业有限公司(苏F0071)3)治州中药制药有限责任公司(滇E0016)4
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为啥昨天发的,文件确实2015年印发的啊?感觉应该是新的http://oa.zjfda.gov.cn/attachFile/document/2015/c881d20a55014b1392ea4367
请教大虾们一个问题,我们有个产品进行工艺变更,仅仅对反应物的加入顺序进行调整,如:A+B=C, C+D=F(目标物),现工艺改为B+D=E,A+E=F。这样的变化,有关物质和含量是否需要重新进行验证呢
为何四川省药监局无法查询医疗机构制剂品种,烦请论坛的朋友告示一下?http://yjj.sc.gov.cn/CL3528/江苏省药监局可以查询医疗机构制剂品种http://218.94.26.170: