传统药物设计从总体上来讲,缺乏成熟完善的发现途径,具有很大的盲目性,一般平均要筛选10000种化合物以上才能得到一种新药,因此开发效率很低,很难迅速得到合适的新药来治疗越来越多的疑难杂症。 随着计算机
一起学习,如果有更好的方法欢迎一起讨论,如果有需要我查找的药品请写在表单里面,全球任意药品制剂都可以,希望问一下特别的品种,比较有趣。https://forms.monday.com/forms/1c
新的欧盟医疗器械法规(EU MRDs)将对在欧盟内开展贸易的所有医疗器械制造商的标签流程产生重大影响。新法规影响深远,标签流程也因此成了医疗器械公司的头等大事。标签标注不精确、不符合MDR要求都有可能
ELISA基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记,基本原理有:① 抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;②抗原 或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能
来源 药渡https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5MjEzODQ3NA==&mid=2655785226&idx=1&sn=5abb9d35327af8cd5854e
帕罗西汀杂质 帕罗西汀杂质A Paroxetine EP Impurity A 1394842-91-1 帕罗西汀杂质B Paroxetine EP Impurity B 帕罗西汀杂质C
近期市场对于license in 的商业模式开始重估,火爆的医药行业资本热潮开始逐渐冷静下来,本月预计的PD-(L)1医保价格谈判后,将重构整个IO治疗的投资市场格局。BiotechPharm与产业资
济民药业HK 讯:Vertex制药公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Symkevi(tezacaftor/ivacaftor)与Kalydeco(ivacaftor)组合疗法标签扩展,用于治疗6-
孟鲁司特钠杂质A Montelukast EP Impurity A 190078-45-6 孟鲁司特钠杂质B Montelukast EP Impurity B 918972-54-0 孟鲁司
头孢丙烯杂质A Cefprozil Impurity A 22818-40-2头孢丙烯杂质B Cefprozil Impurity B 50370-12-2头孢丙烯杂质C Ce
近期,新冠疫苗的研发利好消息不断,先是辉瑞和BioNTech SE宣布其候选疫苗BNT162b2的有效率达90%。接着,2020年11月16日,美东时间上午, Moderna 公司宣布其mRNA新冠候
瑞舒伐他汀钙杂质A Rosuvastatin EP Impurity A 1714147-50-8 瑞舒伐他汀钙杂质B Rosuvastatin EP Impurity B 瑞舒伐他汀钙杂质C Ro
为提高中药质量可控性,鼓励研究探索中药生物效应检测方法,建立完善符合中药特点且关联临床疗效和安全性的质量评价与控制体系,我中心组织起草了《中药生物效应检测研究技术指导原则(征求意见稿)》。