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最新药品注册实操—张淑秀编著（医药行业规范化管理系列丛书）下载： http://www.rayfile.com/files/803125d9-04f9-11e0-a2e3-0015c55db73d/
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GMP指南中的规定”物料发物管理过程中应关注的问题如下。物料按批发放使用，发放物料按先进先出（FIFO) /近效期先出（F E F O )原则执行“。物料A批号01、02、03，用来生产产品B和C。在
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img][/img]尊敬的先生/女士：首先感谢您接受这次研发战略调查问卷调查（见附件）！本问卷主要调查中国范围内医药行业的研发战略情况，旨在研究中国医药行业当前及未来所采取的研发战略模式，本次调查仅
药审中心的新闻，药物研究指导原则定稿会召开。看样子很快就要出来了。http://www.cde.org.cn/xinyao/news.nsf/newnews/901FFB5DCC36B41B48256
今年山东该有大动作了，仅仅这个用药目录就能看到国家下一步侧重于今本医疗保障，但是如果社区药品太少有会影响社区居民去看病的积极性，影响改革的初衷，估计大医院还是人满为患，下一步六部委下发关于建议各省市统
中国抗菌药物管理和细菌耐药现状报告（2016-2018年）发布时间： 2019-04-12 来源: 医政医管局为更加全面、客观地介绍中国抗菌药物管理和细菌耐药现状，国家卫生健康委发布2016年度、20
临床试验药物生产质量管理调研问卷 第一部分 申办单位基本情况 1.贵单位业务性质为（ ）A.药品生产企业B.药物研发单位（包括研发企业、科研院所、高校等）C.生产研发综合企业D.其他，请说明 2