为何四川省药监局无法查询医疗机构制剂品种，烦请论坛的朋友告示一下？http://yjj.sc.gov.cn/CL3528/江苏省药监局可以查询医疗机构制剂品种http://218.94.26.170:
中国将有越来越多的“新药”成为不良反应追踪的焦点。欣弗只是一个开端，更多的新药问题在后头！！http://blog.sina.com.cn/u/49e074b3010004l7http://blog.
例如：查氯吡格雷，会显示122条记录，可是当你点击下一页时，就变成了65条记录，怎么回事呢？[img]file:///C:/Documents%20and%20Settings/Owner/Appli
Short Title. This Act shall be known as the "(TAMA) of 1997".. Declaration of Policy...,. Section
Bd+//0Zh9DEssYOS8KuZduwZ3c+C3JHJWE1kkn6hdgRHuxH/+h6/naW6UUN14zIGy7nKQuAIM3Wm+/yxY3M2ipjvzNG9cHjtTmw
CDE现在发起了对制剂工艺放大研究的讨论，这也是大家比较关心的课题。希望战斗在试制一线的大侠们积极参加讨论，帮助当局建立一个科学可行的指导原则，只有集思广义才会使原则**后能够真正指导大家的工作。ht
keywords=%E5%AE%A1%E8%AF%84%E8%B4%B9[讨论]注册审评费见涨 - 新药与信息讨论版 -丁香园论坛http://www.dxy.cn/bbs/topic/5210508
课件已经于几日前发过，在此不再重复，因网络速度限制只先上传了第一部分，希望大家喜欢。第一部分下载地址：http://www.namipan.com/d/b51b2dabacaa9**bfbf3f3b3
2010年初参加了一个关于化学药物原料药注册法规与技术要求的培训，先上传PDF版的ppt，希望对大家有帮助。主讲的有：李眉 中国医学科学园 医药生物技术研究所谢沐风 上海市药品检验所程毓渡 家大大新科
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http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0050/223345.html 二、自2018年5月1日起，药物临床研究期间报告严重且非预期的药品不良反应适用《E2A：临床安全数据的管理