美国的调脂药物临床试验指南,对临床试验设计很有帮助。1,-,.., HFD-510Rockville, Maryland 20857-1706(301) 827-,,,'s Association,.
list][*]法规名称:Premarket Notification (21 CFR 807)[*]发布部门:FDA[*]发布国家:美国[*]发布日期:1977年8月23日[*]生效日期:197
In the Federal Register of October 19, 2011 (76 FR 64868),(part 316 (21 CFR part 316)),-drug designa
这本书写的不错,化学工业出版社2003年出版的!喜欢的就下吧!希望下的朋友能用上!文件名: 实用药品GSP认证精讲.part1.rar下载地址: http://www.rayfile.com/fi
贸易公司角度的分析~https://www.bilibili.com/video/BV1T5411p7WD?share_source=copy_link&share_medium=iphone&bbi
我公司目前在做一个已经在国外上市的输液类产品,共有A、B、C、D、E 5个有效成分,用双腔袋包装,其中A、B、C、D装于一个腔室,E装于另外一个腔室,使用时将两种溶液混合即为使用溶液。另外国内的该类别
查阅英国药典,发现在鉴别项目起头常有:first identification:B,C sencond identification: A,B,D,E之类陈述。请问是什么意思?如何翻译?B项看来是
http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0050/223345.html 二、自2018年5月1日起,药物临床研究期间报告严重且非预期的药品不良反应适用《E2A:临床安全数据的管理
https://news.h5.yaomaitong.cn/mobile/article/5838c2b2b7e14d51a3ba100fdb3a6cfd?from=timeline&isappins