转自微信 仿制药一致性评价“标准化”操作程序 https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5MDk5MjU4NQ==&mid=402820371&idx=1&sn=1
各有关单位： 为推进ICH E2B（R3）指导原则在我国的转化实施工作，促进上市前、后个例安全性报告数据及时有效传输，我中心会同有关部门组织编制完成了《个例安全性报告E2B（R3）区域实施指南》（指
这是吉林药监局在举办的《药品注册管理办法》培训班上，有关《药品注册管理办法》的各部分相关讲义，在此分享，希望能对搞药品注册的战友们有所帮助(保存3天)，申请加分！http://constellatio
前言：本心理测试是由中国现代心理研究所以著名的美国兰德公司（战略研究所）拟制的一套经典心理测试题为蓝本，根据中国人心理特点加以适当改造后形成的心理测试题，目前已被一些著名大公司，如联想、长虹、海尔等公
– Not for ImplementationJ:\!Guidanc\5146dft.doc6/24/2005TABLE OF CONTENTSI. INTRODUCTION............
领导让我查“参麦注射液”，在db.dxy.cn检索到14条记录：http://db.dxy.cn/cgi-bin/qiye.pl?qy=&ym=%b2%ce%c2%f3%d7%a2%c9%e4%d
我们公司有一个产品，欧洲药典/英国药典都收录了这个产品。药典中记载这个产品可能有五种杂质，假设叫A、B、C、D、E。我们公司的生产工艺中确实可能会带到A、B、C这三个杂质，工艺中不存在D、E这两种杂质
这是原来本版的一战友的帖子：http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=114&id=3123713&sty=3&keywords=%B7%C7%E7%DE%CC%E
中国将有越来越多的“新药”成为不良反应追踪的焦点。欣弗只是一个开端，更多的新药问题在后头！！http://blog.sina.com.cn/u/49e074b3010004l7http://blog.
http://www.ebookee.com.cn/search.php?key=pharmaceutical+&type=title&Submit=%E6%90%9C%E7%B4%(Drugs